Jesus Quintana

Guía para estructurar el expediente conforme al Documento Técnico Común (CTD) para la presentación de solicitudes de Registro Sanitario y modificaciones a las condicienos de registros de medicamentos y productos bilógicos ingresadas a la COFEPRIS. Versión 2.0. del 1 de abril del 2025

Versión 2.0. del 1 de abril 2025

Guía para estructurar el expediente conforme al Documento Técnico Común (CTD) para la presentación de solicitudes de Registro Sanitario y modificaciones a las condicienos de registros de medicamentos y productos bilógicos ingresadas a la COFEPRIS. Versión 2.0. del 1 de abril del 2025 Leer más »

La Gaceta del concejal No. 52 Los proyectos como base de crecimiento y mejora

El valor más grande de un profesional es su potencial de hacer la diferencia y usarlo para sumar en su ámbito de acción. Autor: Jesús Quintana, 31 MAR 2025 Las empresas deben crecer y evolucionar todo el tiempo, adaptarse a las nuevas tendencias de los mercados, adoptar las nuevas tecnologías, realizar las mejores prácticas operacionales,

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La Gaceta del concejal No. 51 GESTIÓN DE LAS EMOCIONES: UNA HABILIDAD CLAVE PARA LA VIDA PERSONAL Y PROFESIONAL

El valor más grande de un profesional es su potencial de hacer la diferencia y usarlo para sumar en su ámbito de acción. Autor: Dr. Armando Rogelio Nava Tinoco 10 de marzo de 2025 En un mundo lleno de estímulos constantes y situaciones impredecibles, saber gestionar nuestras emociones no es solo una habilidad útil, sino

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La Gaceta del concejal No. 50 Integridad de datos para el cumplimiento normativo

El valor más grande de un profesional es su potencial de hacer la diferencia y usarlo para sumar en su ámbito de acción. Autora: Lourdes Molina, 06 MAR 2025 La integridad de datos es mucho más que un registro en una bitácora o en un formato. Es la evidencia de la trazabilidad de las actividades

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DOF: 20/03/2025 ACUERDO por el que se emiten los Lineamientos para la presentación de documentos que garanticen buenas prácticas de fabricación de fármacos, medicamentos y dispositivos médicos que acompañen a las solicitudes de nuevos registros sanitarios, sus prórrogas y modificaciones.

DOF: 20/03/2025 ACUERDO por el que se emiten los Lineamientos para la presentación de documentos que garanticen buenas prácticas de fabricación de fármacos, medicamentos y dispositivos médicos que acompañen a las solicitudes de nuevos registros sanitarios, sus prórrogas y modificaciones. Leer más »

DOF: 18/03/2025 RESPUESTA a los comentarios recibidos respecto del Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-241-SSA1-2024, Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos, publicado el 26 de julio de 2024.

DOF: 18/03/2025 RESPUESTA a los comentarios recibidos respecto del Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-241-SSA1-2024, Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos, publicado el 26 de julio de 2024. Leer más »